靶向分離培養(yǎng)

通過高通量、PCR-DGGE方法僅僅可以檢測到樣本中微生物的種類和相對豐度，但無法拿到具體的菌株。通過厭氧或需要條件下的靶向分離培養(yǎng)技術(shù)，可以獲得特定的菌株。
首先通過二代（ Illumina）、三代高通量測序（PacBio）技術(shù)檢測樣本中微生物的種類及其相對豐度，確定樣本中是否有目標(biāo)微生物，在確定目標(biāo)微生物的相對豐度后，通過厭氧或需氧培養(yǎng)系統(tǒng)、不同配方的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)、分離、純化等操作，找到目標(biāo)菌株。對純化好的目標(biāo)菌株進(jìn)行高通量測序鑒定，從基因水平上確定目標(biāo)菌株。 具體流程： 技術(shù)平臺： 厭氧培養(yǎng)系統(tǒng)
二代高通量測序平臺